{"id":12430,"date":"2026-08-17T14:03:07","date_gmt":"2026-08-17T17:03:07","guid":{"rendered":"https:\/\/nossaradio.net.br\/967\/?p=12430"},"modified":"2026-08-17T14:03:07","modified_gmt":"2026-08-17T17:03:07","slug":"anvisa-aprova-primeiro-generico-de-semaglutida-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nossaradio.net.br\/967\/anvisa-aprova-primeiro-generico-de-semaglutida-no-brasil\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova primeiro gen\u00e9rico de semaglutida no Brasil"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento gen\u00e9rico \u00e0 base de semaglutida do Brasil<\/strong>. O registro foi concedido \u00e0 farmac\u00eautica brasileira EMS e representa uma novidade no mercado de medicamentos utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle do peso.<\/p>\n

A semaglutida \u00e9 um dos princ\u00edpios ativos mais conhecidos da classe dos agonistas de GLP-1. Medicamentos dessa categoria s\u00e3o utilizados principalmente no tratamento do diabetes e da obesidade, sempre com indica\u00e7\u00e3o e acompanhamento m\u00e9dico. A Anvisa mant\u00e9m regras espec\u00edficas para esses medicamentos, incluindo controle mais rigoroso da dispensa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Novo medicamento poder\u00e1 ampliar as op\u00e7\u00f5es no mercado<\/h2>\n

De acordo com as informa\u00e7\u00f5es divulgadas, o registro do primeiro gen\u00e9rico foi concedido \u00e0 EMS<\/strong>, que j\u00e1 desenvolveu uma vers\u00e3o sint\u00e9tica da semaglutida comercializada em sua caneta Ozivy.<\/p>\n

Com a aprova\u00e7\u00e3o do gen\u00e9rico, a empresa passa a ter autoriza\u00e7\u00e3o para produzir e comercializar tamb\u00e9m uma vers\u00e3o gen\u00e9rica da subst\u00e2ncia. A farmac\u00eautica ainda n\u00e3o informou quando o novo produto estar\u00e1 dispon\u00edvel nas farm\u00e1cias nem qual ser\u00e1 o pre\u00e7o de venda.<\/p>\n

Os medicamentos gen\u00e9ricos devem apresentar equival\u00eancia em rela\u00e7\u00e3o ao medicamento de refer\u00eancia, mantendo o mesmo princ\u00edpio ativo, dose e forma farmac\u00eautica, conforme as exig\u00eancias regulat\u00f3rias.<\/p>\n

Semaglutida \u00e9 utilizada para diabetes e controle do peso<\/h2>\n

A semaglutida atua sobre mecanismos relacionados \u00e0 regula\u00e7\u00e3o da glicose e do apetite. Por isso, tornou-se um dos medicamentos mais utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e em determinadas situa\u00e7\u00f5es relacionadas ao controle do peso.<\/p>\n

Entretanto, a utiliza\u00e7\u00e3o deve ocorrer sob orienta\u00e7\u00e3o e acompanhamento de profissionais de sa\u00fade<\/strong>. A Anvisa vem refor\u00e7ando a fiscaliza\u00e7\u00e3o e o controle dos medicamentos agonistas de GLP-1 devido \u00e0 expans\u00e3o do uso dessas subst\u00e2ncias e aos riscos associados ao uso indiscriminado.<\/p>\n

Registro marca uma nova etapa<\/h2>\n

At\u00e9 ent\u00e3o, n\u00e3o havia no Brasil um medicamento gen\u00e9rico de semaglutida registrado pela Anvisa. A chegada de uma vers\u00e3o gen\u00e9rica poder\u00e1 aumentar a concorr\u00eancia no mercado e, dependendo da estrat\u00e9gia comercial da fabricante, contribuir para ampliar o acesso ao tratamento.<\/p>\n

Al\u00e9m da aprova\u00e7\u00e3o do gen\u00e9rico da EMS, a Anvisa tamb\u00e9m autorizou um medicamento similar \u00e0 base de semaglutida da farmac\u00eautica Germed, ampliando o n\u00famero de op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis no mercado brasileiro.<\/p>\n

A aprova\u00e7\u00e3o, no entanto, n\u00e3o significa que o novo produto j\u00e1 esteja dispon\u00edvel nas farm\u00e1cias<\/strong>. \u00c9 necess\u00e1rio aguardar o lan\u00e7amento comercial pela fabricante.<\/p>\n

Fonte: Reda\u00e7\u00e3o g1.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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