O curso “Análise Genômica para o Diagnóstico de Doenças Raras Genéticas no SUS” teve início nesta segunda-feira, dia 3, com o objetivo de qualificar profissionais da rede pública de saúde para ampliar o acesso ao diagnóstico genético de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa é promovida em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Voltada a profissionais dos Serviços de Referência em Doenças Raras habilitados pelo SUS e médicos geneticistas em atuação, a capacitação recebeu 70 inscritos durante o período de inscrições realizado em julho. Os participantes receberam por e-mail o acesso ao ambiente virtual onde as aulas são ministradas.
Com carga horária de 160 horas, o curso busca fortalecer a atuação dos serviços especializados por meio da formação em análise genômica. O conteúdo contempla desde os fundamentos das doenças genéticas e da genômica clínica até a análise e interpretação de exames, contribuindo para diagnósticos mais precisos e para a ampliação da capacidade técnica dos profissionais.
De acordo com estimativas, cerca de 13 milhões de brasileiros convivem com alguma doença rara, sendo que aproximadamente 70% dessas enfermidades têm origem genética. Nesses casos, os exames genômicos são considerados essenciais para identificar alterações no DNA responsáveis pelas doenças, possibilitando a definição de tratamentos mais adequados e o aconselhamento genético às famílias.
O curso se estenderá até 3 de fevereiro de 2027, na modalidade de ensino a distância, com aulas síncronas e assíncronas disponibilizadas em Ambiente Virtual de Aprendizagem (AVA). Cada Serviço de Referência em Doenças Raras habilitado pelo SUS pôde indicar um candidato titular, um médico residente e um candidato para cadastro de reserva, conforme os critérios definidos na chamada pública.