A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso da tirzepatida, comercializada como Mounjaro, para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes entre 10 e 17 anos. A decisão amplia a indicação do medicamento, que já era autorizado no país para adultos com a doença e também para controle de peso em situações específicas.

Com a nova liberação, o Mounjaro se torna o primeiro medicamento da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 autorizado para uso pediátrico no Brasil. A medicação atua em hormônios ligados ao controle da glicose e do apetite, auxiliando na redução dos níveis de açúcar no sangue e, em alguns casos, também no peso corporal.

Atualmente, cerca de 213 mil adolescentes convivem com diabetes no Brasil, além de mais de 1,4 milhão com pré-diabetes. A nova autorização permite que médicos considerem a tirzepatida como alternativa quando outros tratamentos não apresentarem resultado suficiente no controle glicêmico.

Especialistas reforçam, no entanto, que o tratamento deve ser individualizado e acompanhado de perto, já que envolve pacientes em fase de crescimento e desenvolvimento.

A decisão da Anvisa teve como base um estudo clínico internacional de fase 3, publicado na revista científica The Lancet.

Entre os efeitos adversos observados em crianças e adolescentes, foram relatados principalmente sintomas gastrointestinais, como náusea, diarreia e vômito, geralmente leves a moderados e mais comuns no início do tratamento. Não houve registro de casos graves de hipoglicemia durante o estudo.